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医学遗传学研究所历年承担的科研课题
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序号
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项目名称
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课题来源
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负责人
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起止时间
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进展情况
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1
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泛素连接酶复合物骨架蛋白CUL4B在调控肿瘤干细胞形成和自我更新中的作用及其机制研究
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国家自然科学基金重点项目
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龚瑶琴
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2014-2018
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正在进行
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2
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磷酸化型微核的形成机制及生物学意义
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国家自然科学基金
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邵常顺
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2014-2017
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正在进行
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3
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CUL4B 通过microRNA介导的细胞周期调控机制及其致病作用
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国家自然科学基金
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邹永新
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2014-2017
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正在进行
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4
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利用动物模型研究TMEM132E基因在耳聋发生中的作用机制
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教育部科学研究项目
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刘奇迹
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2014-2016
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正在进行
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5
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应用小鼠模型研究一新耳聋基因Tmem132e在遗传性耳聋发生中的作用机制
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国家自然科学基金
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李江夏
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2014-2016
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正在进行
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6
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小檗碱对食管癌放射增敏的作用及分子机制研究
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
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刘巧
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2014-2015
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正在进行
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7
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长链非编码RNA BC042152在细胞衰老中的作用及机制研究
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中国博士后科学基金
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张锡宇
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2013-2015
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正在进行
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8
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hCdc14 在DNA复制起始中的作用研究
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中国博士后科学基金
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邹永新
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2013-2015
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正在进行
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9
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miR-155在系统性红斑狼疮发生中的作用及表达调控机制
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国家自然基金
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刘奇迹
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2013-2016
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正在进行
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10
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CUL4B/ROS 在智力障碍中的新型分子机制及其干预策略研究
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国家自然基金
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李曦
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2013-2016
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正在进行
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11
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同源重组修复蛋白RAD51在小檗碱对食管癌放射增敏中的作用及机制研究
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国家自然基金
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刘巧
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2013-2015
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正在进行
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12
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忧郁症新药发现与鉴定的合作研究
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科技部国家国际科技合作专项项目
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龚瑶琴
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2013-2016
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正在进行
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13
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肿瘤发生发展过程中细胞核蛋白的赖氨酸修饰信号调控网络
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973课题骨干
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龚瑶琴
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2013-2017
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正在进行
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14
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衰老调控因子SIRT1在甲基莲心碱延缓细胞衰老中的作用机制
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
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张锡宇
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2013-2015
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正在进行
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15
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排卵障碍的神经内分泌调控机制
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973项目课题
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邵常顺
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2012-2016
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正在进行
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16
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利用转基因小鼠模型研究CUL4B基因在肝细胞癌发生发展中的作用及机制
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国家自然科学基金
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蒋百春
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2012-2014
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已完成
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17
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CUL4B在调控多巴胺转运体功能中的作用及其机制
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国家自然科学基金中加健康合作研究计划
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龚瑶琴
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2012-2014
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已完成
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18
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紫檀芪与新型雌激素受体ER-α36对阿尔采默病的神经保护作用研究
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山东省自然科学基金
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王墨林
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2012-2014
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已完成
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19
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利用基因敲入小鼠模型研究遗传性痉挛性截瘫致病基因SLC33A1的致病机制
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
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孙文杰
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2012-2014
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已完成
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20
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紫檀芪与新型雌激素受体ER-α36对阿尔采默病的神经保护作用研究
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山东省青年基金项目
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王墨林
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2012-2014
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已完成
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21
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一新耳聋致病基因的分离及作用机制研究
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山东省青年基金项目
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李江夏
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2012-2014
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已完成
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22
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自体脂肪组织来源的间充质干细胞治疗系统性红斑狼疮的实验研究
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山东大学自主创新基金
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刘奇迹
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2012-2014
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已完成
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23
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CUL4B/PrxIII/ROS 在调控骨髓间充质干细胞自我更新和多向分化潜能中的功能和新型分子机制研究
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山东大学自主创新基金
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李曦
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2012-2014
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已完成
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24
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CUL4B调控CDK1/2的机制研究
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山东大学自主创新基金
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邹永新
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2012-2014
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已完成
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25
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分离新的耳聋基因DFNBX基因并研究其作用机制
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山东大学自主创新基金
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李江夏
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2012-2014
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已完成
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26
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甲基莲心碱上调SIRT1表达的机制研究
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山东大学自主创新基金
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张锡宇
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2012-2014
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已完成
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27
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器官衰老中组织干细胞变化的特征
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973项目课题
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邵常顺
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2011-2015
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正在进行
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28
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CUL4B基因在X-连锁智力低下综合症发生中的分子机制研究
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国家自然科学基金重点项目
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龚瑶琴
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2011-2016
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正在进行
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29
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新型雌激素受体ER-α36在雌激素抗神经炎症及神经保护中的作用及机制研究
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国家自然科学基金主任基金
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王墨林
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2013-2013
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已完成
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30
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遗传性痉挛性截瘫发生中SLC33A1基因错义突变对轴浆运输的影响
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教育部博士点科研基金
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孙文杰
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2011-2013
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已完成
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31
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新型雌激素受体ER-α36在雌激素抗神炎症及神经保护中的作用及机制研究
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国家自然科学基金
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王墨林
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2013-2013
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已完成
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32
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遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆及分子机制研究
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国家自然科学基金
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龚瑶琴
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2011-2013
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已完成
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33
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ETS-1基因导致系统性红斑狼疮易感的机制研究
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国家自然科学基金
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刘奇迹
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2011-2013
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已完成
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34
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利用蛋白质组学方法和表面改性策略探索血清糖蛋白类动脉粥样硬化生物标记物分子
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国家自然科学基金
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李曦
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2011-2013
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已完成
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35
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从轴浆运输角度研究SLC33A1基因错义突变在遗传性痉挛性截瘫发生中的作用机制
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国家自然科学基金
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孙文杰
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2011-2013
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已完成
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36
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联合应用蛋白质组学和糖组学探索血清糖蛋白类动脉粥样硬化标记物
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山东省自然科学基金
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李曦
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2011-2013
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已完成
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37
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ETS-1基因在系统性红斑狼疮发生中的作用机制
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教育部博士点科研基金
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刘奇迹
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2011-2013
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已完成
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38
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IRSs在白藜芦醇保护血管内皮细胞中的作用机制研究
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山东省优秀中青年科学家科研奖励基金
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周海斌
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2011-2013
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已完成
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39
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遗传性痉挛性截瘫致病基因的克隆及分子机制研究
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国家自然科学基金
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龚瑶琴
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2011-2013
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已完成
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40
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利用基因敲除小鼠研究泛素连接酶CUL4B在DNA复制中的作用
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中国博士后科学基金特别资助
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邹永新
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2010-2012
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已完成
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41
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组蛋白去甲基化酶LSD1参与Sin3/HDAC复合体并协同转录抑制的研究
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自然科学基金重大项目培育项目
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王艳
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2010-2012
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已完成
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42
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LSD1功能的进一步研究
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山东大学自主创新基金人才引进与培养类专项
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王艳
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2010-2011
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已完成
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43
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遗传性痉挛性截瘫致病基因SLC33A1错义突变致病机制研究
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中国博士后科学基金面上项目
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孙文杰
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2010-2011
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已完成
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44
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Sirt1在白藜芦醇诱导成骨细胞分化中的作用机制研究
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国家自然科学基金
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周海斌
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2010-2012
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已完成
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45
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从细胞周期调控角度研究CUL4B基因在X连锁智力低下综合征发生中的作用机制
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国家自然科学基金
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邹永新
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2010-2012
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已完成
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46
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CUL4B在细胞增殖调控中的功能研究
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中国博士后科学基金面上项目
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邹永新
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2010-2011
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已完成
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47
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ORMDL3基因在汉族人群哮喘发生中的作用机制
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山东大学自主创新基金自然科学专项自由探索项目
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刘奇迹
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2010-2011
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已完成
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48
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CUL4B基因在X-连锁智力低下综合征发生中的分子机制研究
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国家自然科学基金
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龚瑶琴
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2009-2012
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已完成
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49
|
新的智力障碍致病基因CUL4B在神经分化过程中的功能及分子机制研究
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国家自然科学基金
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李曦
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2009-2011
|
已完成
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50
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碱基切除修复缺陷对有丝分裂重组的影响
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国家自然科学基金
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邵常顺
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2008-2010
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已完成
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51
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遗传性痉挛性截瘫发生的分子机理研究
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山东省中青年科学家科研奖励基金
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刘奇迹
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2008-2010
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已完成
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52
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心血管疾病分子分型和个体化诊疗
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863项目课题
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龚瑶琴
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2006-2010
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已完成
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53
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国人心力衰竭易感基因和早期预警
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973计划课题
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龚瑶琴
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2007-2011
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已完成
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54
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一新的常染色体显性遗传性痉挛性截瘫大家系致病基因的定位候选克隆
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国家自然科学基金
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刘奇迹
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2008-2010
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已完成
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55
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一种新的X连锁智力低下综合征致病基因分离鉴定及功能分析
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国家自然科学基金
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龚瑶琴
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2007-2009
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已完成
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56
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TIM基因家族在哮喘发生中的作用机制研究
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国家自然科学基金
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刘奇迹
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2007-2009
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已完成
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57
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心血管基因组医学科技创新平台建设和应用
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山东省自主创新重大科技专项计划
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张运，龚瑶琴
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2006-2008
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已完成
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58
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成骨细胞中Lrp5相关差异表达基因的筛选与克隆
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山东省自然科学基金
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朱国明，龚瑶琴
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2006-2008
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已完成
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59
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神经靶酯酶在神经退行性疾病中的作用及机制研究
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国家自然科学基金
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王墨林
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2006-2008
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已完成
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60
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汉族人群哮喘家系的收集及相关基因研究
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863项目课题
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龚瑶琴
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2005-2006
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已完成
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61
|
中国汉族人群哮喘易感基因的相关研究
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国家自然科学基金
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刘奇迹
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2004-2006
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已完成
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62
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两种X连锁智力低下致病基因克隆
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国家杰出青年基金
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龚瑶琴
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2003-2005
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已完成
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63
|
X-连锁智力低下的发病机理研究
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973项目课题
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龚瑶琴
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2002-2006
|
已完成
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64
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LRP5基因表达调控研究
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教育部科研重点项目
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龚瑶琴
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2002-2004
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已完成
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65
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骨关节炎的分子遗传学研究
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国家自然科学基金杰出青年基金B类
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龚瑶琴
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2000-2003
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已完成
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66
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基因工程在常见遗传病致病基因携带者检出和产前诊断的应用
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山东省十大科技示范工程攻关项目
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郭亦寿 ，龚瑶琴
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2001-2003
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已完成
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67
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癌基因及抑癌基因表达与常见恶性肿瘤的关系
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山东省医药卫生"九五"攻关项目
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龚瑶琴
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1997-2000
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已完成
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68
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原发性高血压血管紧张素原基因的连锁和突变分析
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卫生部优秀青年科技人才专项科研基金
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龚瑶琴
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1997-1998
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已完成
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69
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原发性高血压患者血管紧张素原的分子遗传学研究
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山东省自然科学基金
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龚瑶琴
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1996-1999
|
已完成
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70
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遗传咨询适宜技术在农村中的推广应用
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世界卫生组织
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郭亦寿
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1996-1997
|
已完成
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71
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山东省优生工作实施计划的可行性研究
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山东省计划生育委员会
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郭亦寿
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1994-1996
|
已完成
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72
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独生子女病残儿医学鉴定的微机咨询管理系统
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山东省计划生育委员会
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龚瑶琴
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1993-1995
|
已完成
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73
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山东省遗传病微机管理和咨询
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山东省卫生厅
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郭亦寿
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1993-1996
|
已完成
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74
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原发性高血压钠、钙转运缺陷的遗传学研究
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山东省卫生厅
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龚瑶琴
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1992-1994
|
已完成
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75
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4个新的X连锁智能低下综合征的基因定位
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国家自然科学基金
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魏建军
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1992-1994
|
已完成
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76
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X连锁智力低下的连锁分析
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山东省自然科学基金
|
郭亦寿
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1992-1994
|
已完成
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77
|
遗传病控制措施研究
|
世界卫生组织
|
郭亦寿
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1992-1993
|
已完成
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78
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少数民族遗传病和非遗传性先天疾病的控制研究
|
卫生部
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郭亦寿
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1991-1994
|
已完成
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