9月1日，Nature Communications杂志发表了题为 “Dual roles of neutrophils in metastatic colonization are governed by the host NK cell status”的研究论文，提出中性粒细胞促进或抑制肿瘤转移的双向功能是由自然杀伤（NK）细胞的活性状态决定的。本项研究为遗传学系青年教师李培山在美国杰克逊实验室（The Jackson Laboratory）作为博士后访学期间完成，李培山与博士后Ming Lu为该论文的共同第一作者，美国杰克逊实验室Guangwen Ren教授为通讯作者。

免疫细胞在肿瘤发生和转移中发挥重要功能，基于肿瘤免疫的研究催生了诸如免疫疗法等新的肿瘤治疗策略。中性粒细胞在实体肿瘤转移中的功能一直存在争议，促转移和抗转移作用都有报道。在这项研究中，利用小鼠的乳腺癌模型，作者发现中性粒细胞的转移调节作用是由宿主的NK细胞活性状态决定的，从而对上述研究争议提供了一种可能的解释。在NK细胞缺陷小鼠中，粒细胞集落刺激因子（G-CSF）扩增的中性粒细胞对肺部乳腺肿瘤细胞的转移定植具有抑制作用。相反，在具有NK细胞完整功能的小鼠中，在相同的肿瘤模型下中性粒细胞促进转移性定植。机制上，虽然比NK细胞的杀伤能力弱，但中性粒细胞单独具有杀肿瘤细胞的作用，表现为抑制肿瘤生长的活性。当中性粒细胞和NK细胞同时存在时，中性粒细胞保留自身杀伤肿瘤细胞的能力，但同时抑制活性更强的NK细胞的杀肿瘤能力，因此总体上中性粒细胞表现出了促肿瘤生长的活性。有意思的是，中性粒细胞对肿瘤细胞和NK细胞的调节作用均由活性氧（ROS）介导。总的来说，NK细胞的活性状态定着中性粒细胞的肿瘤调节作用的方向。

在临床上G-CSF广泛用于提高化疗后肿瘤病人白细胞（中性粒细胞）数量，这项研究提示在应用G-CSF时要全面考虑病人的免疫细胞特别是NK细胞的活性状态。同时这项工作揭示利用不同的小鼠品系，相同肿瘤模型也可能得到完全相反的结论，因此在选择动物模型研究肿瘤时，要充分考虑遗传背景和免疫细胞活性的差异。

李培山于2014年自中科院毕业后进入山东大学医学院工作，为龚瑶琴教授团队的骨干成员，于2017年7月通过“博士后国际交流计划派出项目”，进入美国杰克逊实验室Gary Ren研究组从事免疫细胞在肿瘤转移中的功能的研究。已发表第一作者的研究论文于Nature Medicine, Nature Communications, Pharmacology & Therapeutics, Diabetes等杂志。

原文链接：https://www.nature.com/articles/s41467-020-18125-0#Sec24